Die Stiftung AKM unterstützt Coralie und ihre Familie!
Die 14-jährige Coralie wurde mit einer seltenen Mutation auf dem Ryanodin-Rezeptor-Gen geboren, was zu Muskelschwäche, Funktionsstörungen und oft auch Skelettverformungen führt. Coralie und ihre Eltern leben mit dieser Erkrankung, stoßen dabei aber oft an ihre Grenzen. Hilfe bekommt die Familie vom AKM-Team, das Coralie und ihre Eltern nach Kräften begleitet. Coralie liebt besonders die Freizeit-Angebote, aber auch die Angehörigenberatung und die therapeutische Begleitung konnten bereits wertvolle Unterstützung leisten. Wir freuen uns sehr, dass wir die wertvolle Arbeit der Stiftung AKM mit unseren Auktionserlösen unterstützen dürfen!