Die Stiftung AKM unterstützt Coralie
Die 14-jährige Coralie wurde mit einer seltenen Mutation auf dem Ryanodin-Rezeptor-Gen geboren, was zu Muskelschwäche, Funktionsstörungen und oft auch Skelettverformungen führt. Hilfe bekommt die Familie vom AKM-Team, das Coralie und ihre Eltern nach Kräften begleitet. Coralie liebt besonders die Freizeit-Angebote, aber auch die Angehörigenberatung und die therapeutische Begleitung konnten bereits wertvolle Unterstützung leisten.