Hinter den Theater-Kulissen: Ein Tag mit Schauspielerin Christiane Brammer im Hofspielhaus

Beschreibung

Christiane Brammer wurde mit ihrer Rolle in der Schwarzwaldserie „Die Fallers“ bekannt. Als Tochter einer Schauspieldynastie hegte sie immer den Wunsch eines eigenen Theaters. Diesen Traum hat sich Christiane Brammer im vergangenen Jahr mit dem Münchner „Hofspielhaus“ erfüllt. Entstanden ist, im Herzen der bayerischen Hauptstadt, ein Theater mit Wohlfühlcharakter und vielversprechendem Programm. Und wir haben für Sie und Ihre Begleitung im Rahmen der Aktion #Bärenstark für Muskelkranke ein ganz besonderes Erlebnis: Verbringen Sie mit Christiane Brammer einen Tag hinter den Kulissen ihres Hofspielhauses und erleben Sie eine der Vorstellungen Ihrer Wahl live. Als bleibende Erinnerung schenkt Ihnen die Schauspielerin ihr handgearbeitetes Bären-Patenkind. Bieten Sie mit und erleben Sie Theater einmal aus einer ganz neuen Perspektive!

 

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Leistungsbeschreibung

Sie bieten auf einen unvergesslichen Theater-Tag: Schauspielerin Christiane Brammer nimmt Sie und Ihre Begleitung mit hinter die Kulissen ihres Münchner „Hofspielhauses“.

  • Termin nach Vereinbarung
  • Ort: München
  • Führung, zwei Theaterkarten für eine Aufführung und Apéro vor der Vorstellung
  • Eigene Anreise
  • Ohne Übernachtung
  • Bär, Größe: ca. 17 cm bekleidet
  • Füllung: Mohair, Schafschurwolle
  • Der Bär ist nicht für Kleinkinder geeignet

Den Erlös der Auktion „Hinter den Theater-Kulissen: Ein Tag mit Schauspielerin Christiane Brammer im Hofspielhaus“ leiten wir direkt, ohne Abzug von Kosten, an die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. weiter.

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Hilfsprojekt

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V.

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine sehr ernste Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems. Sie ist seit mehr als 100 Jahren bekannt und kommt weltweit vor. Ihre Ursache ist mit Ausnahme der seltenen erblichen Form bisher unbekannt. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankung gibt es bis jetzt weder Heilung, noch Therapie.